Víxlverkanir arfgerða og áhrif þeirra á svipgerðir og sjúkdóma

Víðtækar erfðamengisleitir (GWAS) hafa gefið af sér þúsundir arfgerða sem tengjast mannlegum breytileika, en þrátt fyrir það er mat frá þeim á framlagi erfða (arfstuðull) talsvert lægra en það sem fæst úr tvíburarannsóknum. Þetta misræmi gæti að hluta skýrst af því að GWAS gerir ráð fyrir einföldu línulegu erfðalíkani og lítur meðal annars framhjá mögulegum víxlverkunum milli ólíkra arfgerða eða víxlverkunum milli arfgerða og umhverfisþátta. Uppgötvanir á víxlverkunum eru ekki eingöngu mikilvægar til að brúa misræmið í arfstuðlinum, heldur geta þær einnig gefið innsýn inn í líffræðileg ferli og aukið þannig skilning á einstaklingbundnum viðbrögðum við lífstílstengdum áhættuþáttum eða inngripum líkt og lyfjagjöfum eða fæðubótum. Hins vegar hefur reynst erfitt að finna mörg dæmi um slíkar víxlverkanir, meðal annars vegna skorts á tölfræðilegu afli og stjarnfræðilegs fjölda mögulegra arfgerðapara. Markmið þessa doktorsverkefnis er að hagnýta víðtæk gögn um arfgerðir og svipgerðir hjá Íslensrki erfðagreiningu til að þróa aðferðir sem gera kleift að uppgötva og skilja víxlverkanir arfgerða og áhrif þeirra á svipgerðir og sjúkdóma. Kynningin mun fjalla um fyrstu tvær greinar verkefnisins. Fyrri greinin skoðar þróun á þátti erfða í líkamsstuðli (BMI) barna á 20. öldinni og sú seinni lýsir bæði víxlverkunum milli ólíkra arfgerða og víxlverkunum milli arfgerða og umhverfisþátta sem hafa áhrif á virkni skjaldkirtils og sjúkdóma hans.